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Waters ottiene via libera FDA per test su leucemia e linfoma

Da Public Technologies6 ore fa Aggiornato

Waters ottiene l'autorizzazione FDA 510(k) per i test BD OneFlow LST e B-CLPD T1 destinati alla diagnosi del linfoma non-Hodgkin a cellule B.
La commercializzazione negli Stati Uniti è prevista nella primavera 2027; i test sono già disponibili per il preordine.

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