Moderna, vaccino contro Ebola Bundibugyo raccomandato per studio di fase 2/3 in Congo

Da Public Technologies
  • Moderna ha ottenuto la raccomandazione del gruppo consultivo dell’OMS per portare il vaccino sperimentale mRNA-1469 contro l’ebolavirus Bundibugyo alla fase 2/3.
  • Il candidato sarà valutato nello studio Tumaini nella Repubblica Democratica del Congo, previa autorizzazione regolatoria, tra i contatti dei casi confermati.
  • I risultati preliminari di fase 1, comunicati il 4 novembre 2026, indicano buona tollerabilità e una robusta risposta anticorpale con una dose.
  • CEPI ha impegnato fino a 58,5 milioni di dollari statunitensi per sviluppo preclinico, studi di fase 1 e produzione di dosi aggiuntive.
  • Non esistono vaccini autorizzati specificamente contro la malattia da virus Bundibugyo; l’eventuale distribuzione dipenderà dall’efficacia e dalle autorizzazioni sanitarie.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Moderna Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire on November 04, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com è un provider di servizi di sola esecuzione. Il presente materiale è da ritenersi una comunicazione di marketing e non costituente ricerca o consulenza in materia di investimenti. I pareri riportati su questa pagina non costituiscono una raccomandazione da parte di Capital Com o dei suoi agenti. La Società non rilascia alcuna dichiarazione o fornisce garanzie in merito all'accuratezza o all’esaustività delle informazioni rese. Chiunque agisca sulla base di quanto riportato in questa pagina lo fa avendo piena consapevolezza dei rischi a cui si espone.