Merck ottiene l'autorizzazione d'emergenza dalla FDA statunitense per il trattamento della mosca della carne nei cani
3 novembre (Reuters) - Martedì la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza per le compresse Bravecto (MRK.N) della Merck, destinate al trattamento della mosca della carne del Nuovo Mondo nei cani e nei cuccioli, ampliando così le opzioni terapeutiche per combattere il parassita.
Ecco ulteriori dettagli:
L’agenzia ha affermato che la maggior parte dei cani negli Stati Uniti rimane a basso rischio, poiché i casi confermati sono limitati a un’area geografica ristretta
Tuttavia, ha aggiunto , i cani che vivono nelle regioni colpite, che vi si recano o che vi fanno ritorno dovrebbero essere monitorati per individuare eventuali segni di infestazione, tra cui la presenza visibile di larve o ferite maleodoranti
La FDA ha detto di aver concluso, sulla base delle prove scientifiche disponibili, che è ragionevole ritenere che Bravecto possa essere efficace nel trattamento delle infestazioni da screwworm e che i suoi potenziali benefici superino i rischi se utilizzato secondo le indicazioni autorizzate
La FDA rilascia autorizzazioni per l’uso di emergenza per consentire l’impiego di trattamenti non approvati in caso di minacce alla salute pubblica, quando non sono disponibili alternative
Bravecto, il cui principio attivo è il fluralaner, è già approvato per determinati usi relativi a pulci e zecche nei cani e nei cuccioli
Il farmaco appartiene a una classe di medicinali antiparassitari chiamati isoxazoline, che sono stati associati a effetti collaterali neurologici quali tremori muscolari, perdita di coordinazione e convulsioni, ha aggiunto la FDA
L’agenzia ha precisato che il farmaco rimarrà disponibile solo su prescrizione medica tramite un veterinario abilitato
La FDA ha rilasciato l’autorizzazione a Intervet, la divisione statunitense di Merck dedicata alla salute animale
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