La FDA statunitense impone nuove avvertenze sui rischi per la vista per Ozempic e Zepbound

9 novembre (Reuters) - Lunedì la FDA statunitense ha informato i pazienti e gli operatori sanitari di un potenziale aumento del rischio di una grave patologia oculare associata all’uso dei farmaci a base di GLP-1 utilizzati per la perdita di peso e il trattamento del diabete.

La Food and Drug Administration statunitense ha detto di aver richiesto che i farmaci a base di GLP-1, quali Mounjaro e Zepbound di Eli Lilly LLY.N e Ozempic e Wegovy di Novo Nordisk NOVOb.CO, includano nella sezione "avvertenze e precauzioni" delle etichette informazioni relative al potenziale aumento del rischio di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION).

Questa patologia è una causa comune di perdita improvvisa e indolore della vista.

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