Il farmaco di Bristol Myers migliora la funzionalità polmonare in uno studio clinico in fase avanzata
12 ottobre (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N ha detto lunedì che una dose inferiore del suo farmaco sperimentale ha raggiunto l'obiettivo principale di una sperimentazione clinica in fase avanzata su pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica, una grave malattia che provoca cicatrici ai polmoni.
Le azioni della società sono in rialzo di oltre il 6% nelle contrattazioni pre-mercato.
Lo studio, che ha coinvolto 1.255 persone, ha valutato due dosi di admilparant, con l’obiettivo principale di migliorare la funzionalità polmonare nell’arco di 52 settimane.
L’azienda ha detto che la dose da 60 milligrammi di admilparant, assunta due volte al giorno, ha mostrato un beneficio statisticamente significativo rispetto al placebo nel preservare la funzionalità polmonare.
La funzione polmonare è stata misurata tramite la capacità vitale forzata, ovvero la quantità d’aria che una persona è in grado di espirare con forza dopo aver inspirato profondamente.
Tuttavia, la dose più elevata da 120 mg non ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo della funzione polmonare nello stesso periodo di tempo.
Il farmaco è stato generalmente ben tollerato a entrambe le dosi, con un numero di interruzioni del trattamento dovute a effetti collaterali basso e simile a quello del gruppo trattato con placebo, ha affermato l’azienda.
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