Haemonetics: FDA autorizza un dispositivo per la chiusura vascolare

19 ottobre (Reuters) - Haemonetics HAE.N ha comunicato lunedì che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato il suo dispositivo progettato per sigillare le aperture arteriose create durante interventi cardiaci e vascolari mininvasivi.

** Le azioni della società di tecnologia medica salgono di circa l’1,2% nelle contrattazioni after-hour.

• Il dispositivo, denominato PerQseal Elite, utilizza un cerotto completamente riassorbibile che si dissolve nel tempo e non lascia alcun impianto permanente nel corpo

• Haemonetics ha acquisito la tecnologia nell’ambito dell’acquisizione , avvenuta nel gennaio 2026, della società irlandese Vivasure Medical

• L’approvazione della FDA copre l’uso del dispositivo con guaine di accesso di grandi dimensioni comunemente utilizzate nelle procedure cardiache strutturali ed endovascolari

• Haemonetics ha affermato che i medici possono verificare se l’emorragia si è arrestata senza perdere l’accesso al filo guida durante la procedura

• L’azienda ha inoltre detto che presenterà ulteriori dati clinici alla conferenza Transcatheter Cardiovascular Therapeutics alla fine di questo mese

• Haemonetics commercializza prodotti per il prelievo e la gestione del sangue, nonché prodotti per la medicina interventistica, comprese le tecnologie di chiusura vascolare utilizzate nelle procedure cardiovascolari

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