EyePoint ridurrà del 50% il proprio organico dopo che un farmaco sperimentale ha fallito la seconda sperimentazione clinica in fase avanzata
19 ottobre (Reuters) - Lunedì EyePoint EYPT.O ha annunciato che avrebbe ridotto di circa il 53% il proprio organico e interrotto gli studi sul suo farmaco sperimentale per una patologia oculare legata all’età, dopo che questo non aveva superato una seconda sperimentazione clinica in fase avanzata.
Ecco ulteriori dettagli:
La sperimentazione ha messo a confronto il Duravyu di EyePoint con Eylea, il farmaco oftalmico di grande successo di Regeneron (REGN.O), in pazienti affetti da degenerazione maculare senile di tipo umido, una delle principali cause di cecità negli anziani
Sebbene i pazienti trattati con Duravyu abbiano mostrato un miglioramento della vista, il farmaco non è riuscito a dimostrarsi efficace quanto il trattamento standard nel preservare la vista, ha affermato EyePoint
Secondo un documento depositato presso le autorità di regolamentazione, al 27 febbraio l’azienda contava 214 dipendenti a tempo pieno, tutti con sede negli Stati Uniti
Questa battuta d’arresto segue un insuccesso simile subito d (link) o ad agosto, quando Duravyu non ha raggiunto l’obiettivo principale in uno studio identico in fase avanzata, provocando un calo delle sue azioni di oltre il 65%
EyePoint ha detto che la riduzione del personale e la chiusura delle sperimentazioni dovrebbero consentire un risparmio annuo di circa 30 milioni di dollari
L’azienda stima di registrare circa 9 milioni di dollari di oneri legati alle indennità di licenziamento
EyePoint ha detto che concentrerà la propria attenzione e le proprie risorse sullo sviluppo di Duravyu per il trattamento dell’edema maculare diabetico, un’altra patologia retinica, i cui risultati della sperimentazione in fase avanzata sono attesi nel quarto trimestre del 2027
Le azioni di EyePoint sono state sospese nelle contrattazioni pre-mercato
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