EyePoint dimezzerà il proprio organico dopo il fallimento del farmaco sperimentale nella seconda sperimentazione clinica in fase avanzata
19 ottobre (Reuters) - Lunedì EyePoint EYPT.O ha annunciato che avrebbe ridotto di circa il 53% il proprio organico e interrotto gli studi sul proprio farmaco sperimentale per una malattia della vista legata all'età, dopo il fallimento di una seconda sperimentazione clinica in fase avanzata.
Le sue azioni hanno subito un crollo di oltre il 75% nelle contrattazioni pre-mercato.
La sperimentazione ha messo a confronto il Duravyu di EyePoint con Eylea, il farmaco oftalmico di grande successo di Regeneron REGN.O, in pazienti affetti da degenerazione maculare umida legata all’età, una delle principali cause di cecità negli anziani
Sebbene i pazienti trattati con Duravyu abbiano mostrato un miglioramento della vista, il farmaco non è riuscito a dimostrarsi efficace quanto il trattamento standard nel preservare la vista, ha affermato EyePoint
Secondo un documento depositato presso le autorità di regolamentazione, al 27 febbraio l’azienda contava 214 dipendenti a tempo pieno negli Stati Uniti
Questa battuta d’arresto segue un insuccesso simile avvenuto (link) ad agosto, quando Duravyu non ha raggiunto l’obiettivo principale in uno studio identico in fase avanzata
L’analista di JonesTrading Debanjana Chatterjee ha affermato di non «vedere un percorso normativo immediato per l’AMD umida, nonostante i solidi risultati relativi agli endpoint secondari», a seguito di questi insuccessi
EyePoint prevede di risparmiare circa 30 milioni di dollari all’anno grazie alla riduzione dell’organico e alla chiusura delle sperimentazioni, nonostante circa 9 milioni di dollari di oneri di licenziamento
Ha aggiunto che sposterà l’attenzione sullo sviluppo di Duravyu per l’edema maculare diabetico, un’altra malattia della retina, con i risultati della sperimentazione in fase avanzata attesi per la fine del 2027
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