Contineum crolla mentre la parziale vittoria di Bristol in sede di sperimentazione solleva dubbi sul dosaggio
12 ottobre - Le azioni di Contineum Therapeutics CTNM.O registrano un calo del 25,4% a 9,98 dollari nel pre-mercato
** L'admilparant di Bristol Myers (link) raggiunge l'obiettivo principale di uno studio clinico in fase avanzata sulla fibrosi polmonare idiopatica alla dose di 60 mg, mentre la dose di 120 mg non raggiunge la significatività statistica
** Se approvato, l’admilparant diventerebbe il primo farmaco di una classe denominata inibitori di LPA1 per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF)
** Contineum sta testando il PIPE-791, da assumere una volta al giorno, che agisce sulla stessa via LPA1 dell’admilparant (da assumere due volte al giorno), in pazienti affetti da IPF, una grave malattia che provoca cicatrici polmonari
** Il mancato raggiungimento dei risultati con la dose più alta solleva «interrogativi sul rapporto dose-risposta», afferma Debanjana Chatterjee, analista di JonesTrading
** Il mancato raggiungimento dei risultati da parte di Bristol con la dose più alta è «una sfumatura curiosa» e «rimarrà aperto il dibattito sul fatto che un composto più potente possa o meno aumentare ulteriormente l’efficacia», afferma Paul Matteis, analista di Stifel
** Matteis ritiene che la tesi sull’LPA1 sia “più convalidata” dopo i risultati di BMY, ma afferma che gli scettici “potrebbero ancora chiedersi quanto sia effettivamente ridotto il rischio associato all’LPA1R”
** Chatterjee sostiene che la mancanza di dettagli numerici «potrebbe potenzialmente limitare il rialzo, poiché gli investitori ipotizzano un effetto meno significativo»
** All’ultima chiusura, CTNM registra un rialzo del 17% da inizio anno
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