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Bristol Myers Squibb: Camzyos conferma efficacia a 56 settimane nello studio pediatrico sulla cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Da Public Technologies
  • Bristol Myers Squibb ha presentato i risultati a 56 settimane dello studio di fase 3 SCOUT-HCM su Camzyos nella cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica pediatrica.
  • Nei pazienti tra 12 e meno di 18 anni, il trattamento ha ridotto l’ostruzione cardiaca, con miglioramenti clinici senza nuovi segnali di sicurezza.
  • I risultati rafforzano le evidenze sul farmaco, autorizzato dalla FDA a settembre 2026 per pazienti pediatrici di almeno 30 kg.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bristol-Myers Squibb Company published the original content used to generate this news brief via Business Wire on November 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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