Amgen registra risultati del terzo trimestre superiori alle attese, ma le azioni subiscono un calo

di Deena Beasley

3 novembre (Reuters) - Martedì Amgen AMGN.O ha detto che le vendite del terzo trimestre sono aumentate dell’8%, trainate dal farmaco per il colesterolo Repatha e dai nuovi medicinali Imdelltra per il cancro ai polmoni e Uplizna per il trattamento di malattie rare, mentre l’azienda prosegue lo sviluppo del suo farmaco sperimentale di grande rilievo per la perdita di peso MariTide (link).

Tuttavia, le vendite di alcuni farmaci più datati hanno subito un forte calo e le azioni della società, che hanno perso quasi l’1% nelle contrattazioni regolari, sono scese di oltre il 2% a 450 dollari nel mercato after-hour.

Le vendite trimestrali del farmaco contro l’osteoporosi Prolia sono scese del 45% a 632 milioni di dollari, mancando la previsione di 697 milioni di dollari degli analisti, poiché la scadenza dei brevetti ha portato a una maggiore concorrenza.

L’utile rettificato della casa farmaceutica con sede in California è aumentato del 14% rispetto all’anno precedente, attestandosi a 6,45 dollari per azione, superando nettamente le aspettative degli analisti di 5,79 dollari, secondo i dati LSEG.

Il ricavo trimestrale di 10,4 miliardi di dollari ha superato la stima media di Wall Street pari a 10,1 miliardi di dollari.

Amgen ha rivisto al rialzo le previsioni per l’intero anno, portando l’utile rettificato a una forbice compresa tra 22,90 e 23,70 dollari per azione, a fronte di ricavi compresi tra 38,9 e 39,7 miliardi di dollari. In precedenza aveva previsto per il 2026 un utile compreso tra 22,30 e 23,50 dollari per azione, con ricavi compresi tra 38,2 e 39,4 miliardi di dollari.

Gli analisti stimano per il 2026 un EPS rettificato di 23,02 dollari su un ricavo di 38,9 miliardi di dollari.

Il rialzo delle previsioni per l’intero anno di Amgen «rafforza la fiducia nell’esecuzione commerciale, ma il multiplo prospettico dipende sempre più dai risultati della pipeline», ha affermato l’analista di Citi Geoffrey Meacham in una nota di ricerca. Ha inoltre aggiunto che gli investitori rimarranno cauti in attesa di dati promettenti per MariTide e altri prodotti chiave in fase di sviluppo.

I primi risultati dell’ampio gruppo di studi di fase 3 su MariTide condotti da Amgen non sono attesi prima del prossimo anno, poiché l’azienda punta a entrare nel mercato dei prodotti dimagranti che, secondo le previsioni di alcuni analisti, potrebbe raggiungere un valore annuo di 150 miliardi di dollari nel prossimo decennio.

Il farmaco, che consiste in un’iniezione somministrata con una frequenza di appena quattro volte all’anno, è attualmente in fase di sperimentazione per il trattamento dell’obesità e delle patologie correlate, tra cui l’apnea notturna e le malattie cardiache.

«La solidità del nostro portafoglio commerciale, unita a importanti progressi clinici e a una promettente pipeline in fase avanzata, rafforza la nostra fiducia nella capacità di Amgen di garantire una crescita duratura fino al prossimo decennio», ha detto in un comunicato l’amministratore delegato Robert Bradway.

Le vendite di Repatha (link) sono aumentate del 37% nel trimestre, raggiungendo 1,09 miliardi di dollari, leggermente al di sopra delle aspettative degli analisti pari a 1,04 miliardi di dollari. Repatha, un farmaco PCSK9 somministrato tramite iniezione mensile o ogni due settimane, deve affrontare la nuova concorrenza della pillola giornaliera Lipfendra di Merck MRK.N.

Le vendite di Uplizna (link) sono aumentate del 191% rispetto a un anno fa, raggiungendo i 451 milioni di dollari, mentre quelle di Imdelltra (link) sono cresciute del 128%, attestandosi a 406 milioni di dollari.

Le vendite trimestrali di Tavneos (link), approvato per il trattamento di una rara malattia autoimmune, sono scese del 2% a 105 milioni di dollari.

Amgen ha detto di continuare a dialogare con la Food and Drug Administration statunitense, che ad aprile aveva proposto il ritiro del farmaco, citando la mancanza di efficacia comprovata e preoccupazioni riguardo all’integrità dei dati clinici. L’azienda ha affermato di ritenere che Tavneos presenti un profilo rischio-beneficio favorevole.

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