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Alnylam: CIDEBsiRNA riduce grasso epatico fino all'80% nello studio di fase 1/2 di Regeneron

Da Public Technologies
  • Alnylam ha annunciato risultati iniziali favorevoli per CIDEBsiRNA nello studio di fase 1/2 condotto da Regeneron su pazienti con malattia epatica metabolica.
  • Una singola somministrazione ha normalizzato rapidamente il grasso epatico e migliorato i marcatori di danno al fegato, con effetti mantenuti per 36 settimane.
  • I risultati sono già stati presentati al congresso AASLD 2026 e pubblicati sul New England Journal of Medicine.
  • Regeneron guida lo sviluppo dal 2023 e detiene i diritti commerciali esclusivi; l'accordo prevede pagamenti per traguardi di sviluppo alla società partner.
  • Quest'ultima potrà inoltre ricevere royalty a doppia cifra, fino al 20%, valorizzando la piattaforma RNAi oltre la propria pipeline.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alnylam Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire on November 10, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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