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Abbott, FDA approva Paraclose per perdite attorno alle valvole cardiache sostitutive

Da Public Technologies
  • Abbott ha ottenuto il via libera della FDA per Amplatzer Paraclose PVL Occluder il 28 ottobre 2026.
  • Primo dispositivo transcatetere autorizzato negli Stati Uniti per trattare le perdite paravalvolari, offre un’alternativa a un nuovo intervento a cuore aperto.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abbott Laboratories published the original content used to generate this news brief on October 28, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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