Novo Nordisk acquisirà la licenza per una pillola sperimentale a base di GLP-1 dalla cinese Hengrui

Da Reuters News

- Novo Nordisk NOVOb.CO verserà 300 milioni di dollari in anticipo a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals 600276.SS per i diritti su una pillola sperimentale a base di GLP-1, ha detto martedì l’azienda farmaceutica cinese.

L’accordo garantisce a Novo un’ulteriore potenziale fonte di ricavi nel fiorente mercato dei prodotti dimagranti, che secondo le stime degli analisti dovrebbe generare ricavi annui di circa 100 miliardi di dollari (link) nel prossimo decennio.

Le aziende farmaceutiche, tra cui Novo e la rivale Eli Lilly, ritengono (link) che le pillole dimagranti potrebbero attirare i pazienti riluttanti a ricorrere alle iniezioni.

L'HRS-1596 di Hengrui è stato approvato in Cina per l'avvio di studi clinici di Fase I per la gestione del peso e il diabete di tipo 2.

Tra i prodotti già presenti sul mercato figurano Wegovy di Novo, una pillola da assumere una volta al giorno, e Foundayo di Eli Lilly LLY.N, una pillola da assumere una volta al giorno, entrambi appartenenti alla classe dei farmaci GLP-1 che imitano un ormone intestinale per frenare l’appetito e regolare la glicemia nei pazienti diabetici.

L’accordo con Novo dà inoltre diritto a Hengrui a ricevere pagamenti per il raggiungimento di traguardi relativi allo sviluppo, all’approvazione normativa e alla commercializzazione per un importo massimo di 2,3 miliardi di dollari, come comunicato in una nota alla Borsa di Hong Kong.

Novo acquisirà i diritti di sviluppo, produzione e commercializzazione di HRS-1596 al di fuori di Taiwan, Macao, Hong Kong e della Cina continentale.

In una dichiarazione, Novo ha affermato che l’HRS-1596 presenta il potenziale per essere sviluppato come farmaco orale da somministrare una volta alla settimana, il che «ridurrebbe sostanzialmente la frequenza di somministrazione e migliorerebbe la praticità rispetto alle opzioni attualmente disponibili».

Un portavoce di Novo ha detto a Reuters in un comunicato aggiuntivo che l’azienda intende pianificare studi clinici globali su questo prodotto, ma non ha voluto fornire tempistiche precise.


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