Le azioni di Vaxcyte registrano un’impennata grazie al successo del vaccino pneumococcico nella fase finale della sperimentazione
di Siddhi Mahatole
5 ottobre (Reuters) - Vaxcyte PCVX.O ha detto lunedì che il suo vaccino sperimentale contro lo pneumococco ha generato risposte immunitarie paragonabili a quelle dei vaccini concorrenti in uno studio in fase avanzata, facendo salire le sue azionidel 57% nelle contrattazioni mattutine.
Ecco i dettagli principali:
La malattia pneumococcica è causata da batteri che possono provocare polmonite, meningite e infezioni del sangue, con gli anziani particolarmente a rischio
Il vaccino, denominato VAX-31, ha prodotto risposte immunitarie almeno paragonabili a quelle di Prevnar 20 di Pfizer PFE.N e Capvaxive di Merck MRK.N contro i 28 ceppi batterici, o sierotipi, in comune con uno o entrambi i vaccini concorrenti
Ha inoltre prodotto risposte immunitarie più forti contro tre ceppi esclusivi di VAX-31 e contro il ceppo 20B, ha affermato l’azienda
Il vaccino ha mostrato un profilo di sicurezza coerente in tutte le fasce d’età studiate, senza eventi avversi gravi ritenuti correlati ai vaccini
L’analista di Jefferies Roger Song ha affermato che i risultati hanno superato le aspettative più ottimistiche, con VAX-31 pronto a conquistare una quota significativa del mercato dei vaccini per adulti, che va dai 3 ai 6 miliardi di dollari e oltre
In confronti separati, VAX-31 ha soddisfatto il parametro di riferimento dello studio per tutti i 20 ceppi che condivide con Prevnar 20 e per 17 dei 19 condivisi con Capvaxive
Per gli altri due ceppi in comune con Capvaxive, VAX-31 non ha raggiunto il parametro di riferimento più rigoroso dello studio, maha soddisfatto una soglia storica
L’analista di Leerink Partners David Risinger ha affermato che il mancato raggiungimento da parte di VAX-31 del parametro di riferimento rispetto a Capvaxive di Merck per il sierotipo 3 rifletteva uno standard di sperimentazione più rigoroso ed era improbabile che avesse rilevanza dal punto di vista normativo
Vaxcyte prevede di ottenere i risultati di altri due studi clinici in fase avanzata nella prima metà del 2027 e intende presentare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio negli Stati Uniti nella prima metà del 2028
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