Le azioni di Vaxcyte registrano un’impennata dopo che il vaccino pneumococcico ha raggiunto gli obiettivi principali della sperimentazione
5 ottobre (Reuters) - Vaxcyte PCVX.O ha annunciato lunedì che il suo vaccino sperimentale contro lo pneumococco ha raggiunto i principali obiettivi in uno studio di fase avanzata condotto su adulti di età pari o superiore a 50 anni, facendo registrare un rialzo del 91% delle sue azioni prima dell’apertura delle contrattazioni.
Ecco i dettagli principali:
La malattia pneumococcica è causata da batteri che possono provocare polmonite, meningite e infezioni del sangue, con gli anziani particolarmente a rischio
Il vaccino, denominato VAX-31, ha indotto risposte immunitarie almeno paragonabili a Prevnar 20 di Pfizer PFE.N e Capvaxive di Merck MRK.N contro i 28 ceppi batterici, o sierotipi, in comune con uno o entrambi i vaccini concorrenti
Ha inoltre indotto risposte immunitarie più forti contro tre ceppi esclusivi di VAX-31 e contro il ceppo 20B, ha affermato l’azienda
Il vaccino ha mostrato un profilo di sicurezza coerentein tutte le fasce d’età studiate, senza eventi avversi gravi ritenuti correlati ai vaccini
In confronti separati, VAX-31 ha prodotto risposte immunitarie che hanno soddisfatto il parametro di riferimento di efficacia dello studio per tutti i 20 ceppi che condivide con Prevnar 20 e per 17 dei 19 condivisi con Capvaxive
Per gli altri due ceppi in comune con Capvaxive, VAX-31 non ha raggiunto il parametro di riferimento più rigoroso dello studio, ma ha soddisfatto una soglia meno restrittiva storicamente utilizzata negli studi sui vaccini
Vaxcyte prevede di ottenere i risultati di altri due studi clinici in fase avanzata nella prima metà del 2027 e intende presentare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio negli Stati Uniti per VAX-31 nella prima metà del 2028
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