FDA USA approva JUVMO di AbbVie per Parkinson

Da Public Technologies
  • La FDA statunitense ha autorizzato JUVMO (tavapadon) di AbbVie per il trattamento degli adulti con Parkinson.
  • Farmaco orale una volta al giorno, utilizzabile da solo o in aggiunta alla levodopa; primo agonista selettivo dei recettori D1/D5.
  • Nei trial di fase 3 TEMPO, aumento dell’“on” time senza discinesia problematica di 1,7 ore a 26 settimane con levodopa.
  • Lancio commerciale negli Stati Uniti previsto per ottobre 2026.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. AbbVie Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire on September 28, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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