FDA amplia indicazione Camzyos di Bristol Myers Squibb a pazienti pediatrici con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (≥30 kg)

Da Public Technologies
  • La FDA statunitense estende l’indicazione di CAMZYOS (mavacamten) di Bristol-Myers Squibb a adulti e pazienti pediatrici con oHCM sintomatica ≥30 kg.
  • Via libera basato sul Phase 3 SCOUT-HCM: riduzione del gradiente LVOT con Valsalva a 28 settimane di 48 mmHg vs placebo (P<0,0001).
  • Nel trial nessun caso di LVEF sotto 50%; eventi avversi seri 9% con CAMZYOS, 10% con placebo.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. Bristol-Myers Squibb Company published the original content used to generate this news brief via Business Wire on September 30, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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