Bristol Myers Squibb ottiene via libera accelerata FDA per ZENBEXUS in combinazione contro mieloma multiplo

Da Public Technologies
  • La FDA statunitense ha concesso l’approvazione accelerata a ZENBEXUS (iberdomide) con daratumumab e ialuronidasi-fihj, desametasone nel mieloma multiplo.
  • Indicazione: adulti con almeno 1 linea precedente che includa un inibitore del proteasoma e un immunomodulante.
  • La conferma del beneficio clinico resta vincolata ai dati di sopravvivenza libera da progressione nello studio EXCALIBER-RRMM, in corso.


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