AstraZeneca presenta domanda di autorizzazione alla FDA statunitense per la combinazione di farmaci contro il cancro ai polmoni sviluppata da HUTCHMED

29 settembre (Reuters) - HUTCHMED (China) 0013.HK ha detto martedì che la casa farmaceutica anglo-svedese AstraZeneca AZN.L ha presentato alla Food and Drug Administration statunitense una richiesta di approvazione della combinazione ORPATHYS-TAGRISSO per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare in stadio avanzato.

ORPATHYS è sviluppato congiuntamente da AstraZeneca e HUTCHMED ed è commercializzato da AstraZeneca.

Ecco alcuni dettagli:

• L’azienda ha affermato che la combinazione ha prolungato la sopravvivenza libera da progressione e migliorato la sopravvivenza globale rispetto alla chemioterapia.

• Il trattamento è destinato ai pazienti il cui tumore ha subito una progressione in seguito a un precedente trattamento mirato all’EGFR.

• EGFR sta per recettore del fattore di crescita epidermico, una proteina presente sulla superficie delle cellule che ne favorisce la crescita e la divisione.

• ORPATHYS è già stato approvato in Cina sulla base dei dati provenienti da uno studio di fase III separato, ha detto HUTCHMED.

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