AbbVie: studio fase 3 su Rinvoq mostra repigmentazione vitiligine non segmentale in crescita fino a settimana 76

Da Public Technologies
  • AbbVie ha diffuso nuovi dati di lungo termine su RINVOQ nella vitiligine non segmentale, presentati al congresso EADV 2026 di Vienna.
  • L’analisi indica che la ripigmentazione è proseguita con il trattamento continuato fino alla settimana 76, sostenendo il posizionamento del farmaco in Europa.
  • Uno studio aggiuntivo con fototerapia NB-UVB ha mostrato segnali di beneficio superiore rispetto alla sola terapia, rafforzando l’ipotesi di un uso in combinazione.
  • Il profilo di sicurezza è risultato coerente con quello già noto, senza nuovi segnali, elemento chiave per l’estensione d’impiego nel tempo.
  • RINVOQ risulta già l’unico farmaco sistemico autorizzato nell’Unione europea per questa indicazione; l’iter regolatorio negli Stati Uniti è in corso.


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