交易 SCYNEXIS, Inc. - SCYX CFD
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- 曆史數據
交易條件
| 价差 | 0.05 | ||||||||
|
多头隔夜费
多头隔夜费
前往平台 | -0.026235% | ||||||||
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空头隔夜费
空头隔夜费
前往平台 | 0.004012% | ||||||||
| 隔夜费时间 | 21:00 (UTC) | ||||||||
| 最小交易量 | 1 | ||||||||
| 货币 | USD | ||||||||
| 保证金 | 5.00% | ||||||||
| 上市交易所 | United States of America | ||||||||
| 交易费 | 0% |
關鍵數據
| 前收盤價 | 1.43 |
| 開盤價 | 1.47 |
| 1 年變化 | -55.05% |
| 日範圍 | 1.47 - 1.62 |
- 上週
- 上個月
- 去年
- 過去兩年
- 最大
- 每日
- 每週
- 每月
| 日期 | 關閉 | 更改 | 變化 (%) | 打開 | 高 | 低 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sep 13, 2024 | 1.43 | 0.09 | 6.72% | 1.34 | 1.43 | 1.34 |
| Sep 12, 2024 | 1.32 | -0.03 | -2.22% | 1.35 | 1.40 | 1.29 |
| Sep 11, 2024 | 1.37 | 0.03 | 2.24% | 1.34 | 1.38 | 1.29 |
| Sep 10, 2024 | 1.35 | 0.07 | 5.47% | 1.28 | 1.36 | 1.28 |
| Sep 9, 2024 | 1.31 | 0.06 | 4.80% | 1.25 | 1.33 | 1.24 |
| Sep 6, 2024 | 1.24 | -0.07 | -5.34% | 1.31 | 1.32 | 1.24 |
| Sep 5, 2024 | 1.32 | -0.05 | -3.65% | 1.37 | 1.40 | 1.31 |
| Sep 4, 2024 | 1.37 | 0.01 | 0.74% | 1.36 | 1.39 | 1.35 |
| Sep 3, 2024 | 1.35 | -0.08 | -5.59% | 1.43 | 1.44 | 1.34 |
| Aug 30, 2024 | 1.44 | 0.01 | 0.70% | 1.43 | 1.48 | 1.40 |
| Aug 29, 2024 | 1.43 | -0.02 | -1.38% | 1.45 | 1.50 | 1.42 |
| Aug 28, 2024 | 1.44 | -0.04 | -2.70% | 1.48 | 1.54 | 1.42 |
| Aug 27, 2024 | 1.46 | -0.10 | -6.41% | 1.56 | 1.57 | 1.44 |
| Aug 26, 2024 | 1.55 | -0.09 | -5.49% | 1.64 | 1.65 | 1.55 |
| Aug 23, 2024 | 1.64 | 0.01 | 0.61% | 1.63 | 1.69 | 1.63 |
| Aug 22, 2024 | 1.66 | -0.08 | -4.60% | 1.74 | 1.74 | 1.65 |
| Aug 21, 2024 | 1.76 | 0.09 | 5.39% | 1.67 | 1.76 | 1.67 |
| Aug 20, 2024 | 1.75 | 0.09 | 5.42% | 1.66 | 1.75 | 1.65 |
| Aug 19, 2024 | 1.71 | 0.02 | 1.18% | 1.69 | 1.72 | 1.66 |
| Aug 16, 2024 | 1.70 | 0.02 | 1.19% | 1.68 | 1.74 | 1.68 |
差價合約交易計算器
如果您在特定日期（選取一個日期）開立差價合約交易並在不同日期（選取一個日期）關閉交易，計算您的假設盈虧。
交易佣金
0
- 1:1
杠杆
1:1
- 20
- 100
- 500
- 1000
- 10000
投資
交易規模（槓桿 x 投資）：
打開
關閉
做空 做多
SCYNEXIS, Inc. Company profile
关于 SCYNEXIS Inc.
SCYNEXIS, Inc.是一家生物技术公司。 公司正在开发其主要候选产品ibrexafungerp，作为一种广谱的静脉口服剂，用于社区和医院环境中的多种真菌适应症。 它已经收到了美国食品和药物管理局（FDA）对口服ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病（VVC，又称阴道酵母菌感染）的新药申请（NDA）的接受函。 美国食品和药物管理局有条件地批准Brexafemme作为口服ibrexafungerp治疗阴道酵母菌感染的品牌名称。 它还在继续进行后期的临床开发，用于预防复发性VVC，以及治疗住院病人中危及生命的侵袭性真菌感染。
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