差價合約是複雜的工具,並且由於槓桿作用而具有快速虧損的高風險。 75% 的散戶投資者賬戶在與該提供商交易差價合約時虧損您應該考慮自己是否了解差價合約的運作方式,以及您是否有能力承擔損失資金的高風險。
US 简体中文
2.09
2.45%
  • 概括
  • 曆史數據
交易條件
价差 0.05
多头隔夜费

多头隔夜费


Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 -0.02629 %
Charges from full value of position ($-5.00)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
-0.02629%
空头隔夜费

空头隔夜费


Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 0.004068 %
Charges from full value of position ($0.77)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
0.004068%
隔夜费时间 21:00 (UTC)
最小交易量 1
货币 USD
保证金 5.00%
上市交易所 United States of America
交易费 0%

關鍵數據
前收盤價 2.04
開盤價 2.06
1 年變化 -25.09%
日範圍 2.06 - 2.1
  • 上週
  • 上個月
  • 去年
  • 過去兩年
  • 最大
  • 每日
  • 每週
  • 每月
日期 關閉 更改 變化 (%) 打開
Jul 25, 2024 2.06 0.08 4.04% 1.98 2.10 1.98
Jul 24, 2024 2.00 -0.15 -6.98% 2.15 2.21 1.99
Jul 23, 2024 2.18 0.03 1.40% 2.15 2.25 2.10
Jul 22, 2024 2.10 0.00 0.00% 2.10 2.12 1.94
Jul 19, 2024 2.11 0.07 3.43% 2.04 2.12 1.98
Jul 18, 2024 2.07 -0.07 -3.27% 2.14 2.17 2.03
Jul 17, 2024 2.14 -0.01 -0.47% 2.15 2.24 2.13
Jul 16, 2024 2.21 0.03 1.38% 2.18 2.26 2.18
Jul 15, 2024 2.16 -0.03 -1.37% 2.19 2.20 2.12
Jul 12, 2024 2.17 -0.05 -2.25% 2.22 2.22 2.02
Jul 11, 2024 2.20 0.25 12.82% 1.95 2.21 1.95
Jul 10, 2024 1.95 0.09 4.84% 1.86 1.98 1.86
Jul 9, 2024 1.93 0.08 4.32% 1.85 1.95 1.83
Jul 8, 2024 1.88 0.02 1.08% 1.86 1.88 1.79
Jul 5, 2024 1.85 -0.07 -3.65% 1.92 1.94 1.78
Jul 3, 2024 1.90 0.00 0.00% 1.90 1.92 1.90
Jul 2, 2024 1.93 0.03 1.58% 1.90 1.98 1.87
Jul 1, 2024 1.92 -0.08 -4.00% 2.00 2.02 1.86
Jun 28, 2024 1.96 -0.04 -2.00% 2.00 2.04 1.89
Jun 27, 2024 1.99 0.00 0.00% 1.99 2.07 1.89

差價合約交易計算器

如果您在特定日期(選取一個日期)開立差價合約交易並在不同日期(選取一個日期)關閉交易,計算您的假設盈虧。

交易佣金
0
  • 1:1
杠杆
1:1
  • 20
  • 100
  • 500
  • 1000
  • 10000
投資
交易規模(槓桿 x 投資):
打開

關閉

做空 做多

為避免疑義,該計算不包括隔夜持倉成本(將收取額外費用)

SCYNEXIS, Inc. Company profile

关于 SCYNEXIS Inc.

SCYNEXIS, Inc.是一家生物技术公司。 公司正在开发其主要候选产品ibrexafungerp,作为一种广谱的静脉口服剂,用于社区和医院环境中的多种真菌适应症。 它已经收到了美国食品和药物管理局(FDA)对口服ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病(VVC,又称阴道酵母菌感染)的新药申请(NDA)的接受函。 美国食品和药物管理局有条件地批准Brexafemme作为口服ibrexafungerp治疗阴道酵母菌感染的品牌名称。 它还在继续进行后期的临床开发,用于预防复发性VVC,以及治疗住院病人中危及生命的侵袭性真菌感染。

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