Handelen CRISPR Therapeutics AG - CRSP CFD

Handelsvoorwaarden

• TypeDe handel in CFD's en knock-outs is beschikbaar voor dit financiële instrument.Meer informatie over:CFD'sKnock-outs:
  CFD

  

  Knock-out

  
• Spread: 0.19
• Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhouden van een long positieRenteaanpassing voor het nachtelijk aanhouden van een long positieMarge. Uw investering$1,000.00Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhoudenKosten voor de volledige waarde van de positie-0.022262 %(-$1.11)Positiegrootte met hefboom ~$5,000.00Bedrag van hefboom ~$4,000.00Ga naar het platform: -0.02226%
• Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhouden van een short positie ~Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhouden van een short positie ~Marge. Uw investering$1,000.00Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhoudenKosten voor de volledige waarde van de positie0.00004 %($0.00)Positiegrootte met hefboom ~$5,000.00Bedrag van hefboom ~$4,000.00Ga naar het platform: 0.00004%
• Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhouden: 21:00 (UTC)
• Valuta: USD
• Min. verhandelde hoeveelheid: 0.1
• Marge: 20.00%
• Effectenbeurs: United States of America
• Handelscommissie: 0%
• Premie voor gegarandeerde stop-lossDe kosten voor een gegarandeerde stop-loss (GSL) worden alleen in rekening gebracht als de GSL wordt geactiveerd. Voor meer informatie verwijzen wij u graag naar de pagina Kosten en tarieven op onze website.: 1%

• Marge. Uw investering: $1,000.00
• Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhoudenKosten voor de volledige waarde van de positie: -0.022262 %
  (-$1.11)

• Marge. Uw investering: $1,000.00
• Renteaanpassing voor het nachtelijk aanhoudenKosten voor de volledige waarde van de positie: 0.00004 %
  ($0.00)

Belangrijkste statistieken

• Vorige slotkoers: 53.89
• Openingskoers: 53.03
• 1-Jaarlijkse Verandering: -24.39%
• Dagelijks bereik: 52.06 - 54.29

Handelen CRISPR Therapeutics AG - CRSP

Over CRISPR Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG is een in Zwitserland gevestigd bedrijf dat gen-editing toepast. Het richt zich op de ontwikkeling van transformatieve, op genen gebaseerde geneesmiddelen voor ernstige ziekten. Het bedrijf ontwikkelt zijn producten met behulp van het Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 gene-editing platform, dat precieze gerichte veranderingen in genomisch desoxyribonucleïnezuur (DNA) mogelijk maakt. De Vennootschap heeft een portefeuille van therapeutische programma's in een reeks ziektegebieden, waaronder hemoglobinopathieën, oncologie, regeneratieve geneeskunde en zeldzame ziekten. De belangrijkste productkandidaat is CTX001, een ex vivo CRISPR-gen-gemedieerde therapie voor de behandeling van patiënten die lijden aan transfusie-afhankelijke beta thalassemie of ernstige sikkelcelziekte, waarbij de hematopoietische stamcellen van een patiënt worden gemodificeerd om hoge niveaus van foetale hemoglobine in rode bloedcellen te produceren. De Vennootschap heeft bedrijfsactiviteiten in Londen en het Verenigd Koninkrijk, alsook onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten in de Verenigde Staten.