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Xenon anuncia resultados positivos de fase 1 de XEN1701 y XEN1120 para dolor agudo

Por Public Technologies
  • Xenon Pharmaceuticals anunció resultados positivos de fase 1 para XEN1701 y XEN1120; prevé iniciar estudios de fase 2 en dolor agudo en el primer semestre de 2027.
  • XEN1701 alcanzó una ocupación estimada superior al 75% de NaV1.7 periférico y central, sin un patrón consistente de efectos cardiovasculares autonómicos.
  • XEN1120 superó las exposiciones previstas como eficaces según modelos preclínicos; los efectos adversos más frecuentes incluyeron taquicardia, mareos y somnolencia.
  • Ambos candidatos fueron generalmente bien tolerados, sin acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento que limitaran la dosis ni abandonos por acontecimientos adversos.
  • En monos, un compuesto comparable a XEN1701 redujo el dolor provocado aproximadamente un 85%-100%; otro comparable a XEN1120 mostró reducciones dependientes de dosis.


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