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Waters obtiene autorización de FDA para pruebas de diagnóstico de linfoma y leucemia

Por Public Technologies
  • Waters obtiene autorización 510(k) de la FDA para las pruebas BD OneFlow LST y BD OneFlow B-CLPD T1 en Estados Unidos.
  • Las pruebas ayudan a identificar linfomas no Hodgkin de células B; su comercialización estadounidense comenzará en primavera de 2027.
  • En leucemia linfocítica crónica, alcanzan una sensibilidad del 96,3% y una especificidad del 98,2%.


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