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Vir Biotechnology logra niveles indetectables de hepatitis delta en 28 pacientes tras 96 semanas de tratamiento en ensayo de fase 2

Por Public Technologies
  • Vir Biotechnology anunció resultados ampliados del ensayo SOLSTICE: elebsiran y tobevibart lograron supresión viral sostenida en pacientes con hepatitis delta crónica.
  • Los análisis presentados en el congreso de la AASLD de 2026 mostraron mejoras o estabilidad hepática, sin efectos adversos graves relacionados.
  • Un análisis exploratorio mostró ausencia de rebote viral en diez pacientes tras suspender el tratamiento, un indicio preliminar de posible tratamiento finito.
  • El ensayo pivotal ECLIPSE 1 cumplió todos sus objetivos; la solicitud de autorización ante la FDA está prevista para mediados de 2027.


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