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Vir Biotechnology cumple objetivo principal en ensayo de fase 3 de elebsiran y tobevibart contra hepatitis delta

Por Public Technologies
  • Vir Biotechnology alcanzó el objetivo principal del ensayo de fase 3 ECLIPSE 1 con elebsiran y tobevibart para la hepatitis delta crónica.
  • El tratamiento logró eliminar el virus detectable y normalizar los indicadores de inflamación hepática, con un perfil de seguridad favorable.
  • Los resultados ya se presentaron en el congreso de la Asociación Estadounidense para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas de 2026.
  • Se esperan datos de ECLIPSE 2 y ECLIPSE 3 en el primer trimestre de 2027 para respaldar la solicitud regulatoria.
  • La presentación ante la FDA estadounidense está prevista para mediados de 2027.


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