Sefaxersen de Ionis reduce un 43,1% la proteinuria frente a placebo en ensayo de fase 3 sobre nefropatía por IgA
- Sefaxersen, desarrollado por Ionis y licenciado a Roche, redujo significativamente la pérdida de proteínas en orina frente a placebo en nefropatía IgA.
- Los resultados del ensayo de fase 3 IMAgINATION ya se presentaron en la Semana del Riñón 2026; no hubo nuevas señales de seguridad.
- Roche compartirá los datos con las autoridades sanitarias; el estudio continuará para evaluar la función renal durante dos años.
- Ionis puede recibir pagos por hitos regulatorios y comerciales, así como regalías escalonadas sobre las ventas netas de sefaxersen.
Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ionis Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202610231337BIZWIRE_USPR_____20261022_BW913461) on October 23, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.