Sefaxersen de Ionis reduce 43,1% la proteinuria frente a placebo en ensayo de fase 3 sobre nefropatía por IgA

Por Public Technologies
  • Ionis anunció el 23 de octubre de 2026 que sefaxersen redujo la proteinuria un 43,1% frente a placebo en fase 3.
  • La reducción fue estadísticamente significativa a las 37 semanas en adultos con nefropatía por IgA; los efectos fueron consistentes entre subgrupos.
  • El tratamiento fue bien tolerado, sin nuevas señales de seguridad; está diseñado para autoadministrarse mediante una inyección subcutánea mensual.
  • El ensayo continuará para evaluar la función renal a las 105 semanas; Roche compartirá los datos con las autoridades sanitarias.
  • El acuerdo de licencia con Roche contempla posibles pagos por hitos regulatorios y comerciales, así como regalías escalonadas sobre ventas netas.


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