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Roche obtiene autorización de FDA para su panel respiratorio cobas eplex RP3

Por Public Technologies
  • Roche recibió el 2 de noviembre de 2026 la autorización 510(k) de la FDA para su panel respiratorio cobas eplex RP3.
  • Detecta hasta 19 virus y bacterias en menos de dos horas, con hasta cinco configuraciones adaptables a necesidades locales.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Roche Holding AG published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: 202611020930PR_NEWS_USPR_____DE86066) on November 02, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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