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MHRA inicia revisión de terapia génica de Ultragenyx para síndrome de Sanfilippo tipo A

Por Public Technologies
  • La MHRA aceptó revisar el 28 de octubre de 2026 la solicitud de autorización de UX111, terapia génica de Ultragenyx.
  • El tratamiento para el síndrome de Sanfilippo tipo A sigue en investigación en Reino Unido.


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