Libtayo de Regeneron reduce un 37% el riesgo de muerte en ensayo de cáncer cutáneo de alto riesgo
- Regeneron presentó resultados del ensayo de fase 3 C-POST que muestran un creciente beneficio de supervivencia con Libtayo en carcinoma cutáneo escamoso.
- Los datos, presentados en el congreso ESMO 2026, respaldan su uso para prevenir recaídas en pacientes de alto riesgo tras cirugía y radioterapia.
- Con casi cuatro años de seguimiento, el beneficio persistió incluso cuando muchos pacientes del grupo placebo recibieron Libtayo tras recaer.
- El tratamiento también prolongó la supervivencia sin enfermedad en pacientes sin enfermedad residual detectable; la seguridad se mantuvo consistente con resultados previos.
- Libtayo cuenta con autorización para esta indicación en Estados Unidos desde octubre de 2025 y en la Unión Europea desde noviembre de 2025.
Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Regeneron Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202610250515PRIMZONEFULLFEED9852596) on October 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.