La retatrutida de Lilly supera a Ozempic en pérdida de peso y control de glucemia en ensayo clínico
Por Sriparna Roy
28 oct (Reuters) - Eli Lilly LLY.N anunció el miércoles que su fármaco experimental de última generación contra la obesidad, la retatrutida, superó al Ozempic de Novo Nordisk en cuanto al control de la glucemia y logró una pérdida de peso más del doble en un estudio sobre la diabetes.
Estos datos refuerzan aún más el perfil competitivo de la retatrutida, de la que se espera que impulse la próxima ola de crecimiento de Lilly tras el éxito de sus medicamentos Zepbound y Mounjaro.
En estudios anteriores, el fármaco ya ha demostrado una pérdida de peso comparable a la de la cirugía bariátrica en pacientes con obesidad, lo que probablemente lo posicionará como el fármaco más potente en este mercado en auge.
Conocida comúnmente como "triple-G", la retatrutida, que se administra una vez a la semana, activa los receptores de las hormonas GLP-1, GIP y glucagón.
Se espera que los fármacos "triple-G" proporcionen una mayor pérdida de peso que las generaciones anteriores al combinar la supresión del apetito, el control de la glucemia y un mayor consumo de calorías.
El ensayo comparativo directo comparó dosis de 9 mg y 12 mg de retatrutida con una dosis de 2 mg de Ozempic, el fármaco para la diabetes de Novo NOVOb.CO. Lilly indicó que en el ensayo se utilizó la dosis de 2 mg como comparador, ya que es la dosis más alta aprobada disponible.
Ambas dosis de retatrutida redujeron la A1C —un indicador de la glucemia a lo largo del tiempo— en un promedio del 2,2%, frente al 1,8% de Ozempic, a las 80 semanas del ensayo en fase avanzada.
Los que tomaron la dosis más alta de retatrutida perdieron un 20,9% de su peso, frente al 9,4% de los que tomaron Ozempic.
"En general, los datos reafirman la eficacia diferenciada de retatrutida en cuanto al control del peso y la glucemia, lo que refuerza su posición como un motor clave de crecimiento cardiometabólico a largo plazo", afirmó el analista de Citi Geoffrey Meacham.
La retatrutida también mostró mayores mejoras que Ozempic en determinados factores de riesgo cardiovascular.
Sin embargo, los efectos secundarios más frecuentes con la retatrutida fueron problemas gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea. Aproximadamente el 7,9% de los pacientes que recibieron la dosis más alta de retatrutida interrumpieron el tratamiento, frente al 2,7% del grupo de Ozempic.
Lilly tiene previsto solicitar la autorización de retatrutida en Estados Unidos el próximo año. Presentará los resultados detallados del estudio en un próximo congreso médico.
En otro estudio clave en fase avanzada, Lilly está comparando la retatrutida con la tirzepatida —el principio activo de Zepbound— en adultos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2.