Hikma Pharmaceuticals publica transcripción de su evento de I+D sobre productos respiratorios, nasales, semisólidos y líquidos

Por Public Technologies
  • Hikma Pharmaceuticals prevé recibir comentarios de la FDA sobre su epinefrina intranasal en el primer semestre de 2027, sin concretar el lanzamiento.
  • Hafrun Fridriksdottir y Chris Edlin participaron en la sesión de I+D sobre productos respiratorios, nasales, semisólidos y líquidos del 20 de octubre de 2026.
  • La solicitud de epinefrina intranasal fue aceptada para revisión en Estados Unidos; el producto también se presentó en Europa y otros mercados.
  • Respimat acumula retrasos en su presentación regulatoria por dificultades técnicas, aunque la dirección mantiene el lanzamiento previsto en torno al vencimiento de patentes.
  • El programa Ellipta avanza con un socio tecnológico seleccionado; los datos obtenidos refuerzan la confianza mientras se prepara la fabricación comercial en Columbus.


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