Haemonetics afirma que la FDA ha autorizado un dispositivo de cierre vascular
19 oct (Reuters) - Haemonetics HAE.N anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) había aprobado su dispositivo diseñado para sellar las aberturas arteriales creadas durante intervenciones cardíacas y vasculares mínimamente invasivas.
Las acciones de la empresa de tecnología médica subieron alrededor de un 1,2 % en la sesión de negociación prolongada.
El dispositivo, PerQseal Elite, utiliza un parche totalmente reabsorbible que se disuelve con el tiempo y no deja ningún implante permanente en el cuerpo
Haemonetics obtuvo esta tecnología como parte de su adquisición , en enero de 2026, de la empresa irlandesa Vivasure Medical
La autorización de la FDA abarca el uso del dispositivo con vaina de acceso de gran calibre, habitualmente empleadas en intervenciones cardíacas estructurales y endovasculares
Haemonetics ha señalado que los médicos pueden confirmar si la hemorragia se ha detenido sin perder el acceso a la guía durante la intervención
La empresa también ha indicado que presentará datos clínicosadicionales en la conferencia Transcatheter Cardiovascular Therapeutics a finales de este mes
Haemonetics comercializa productos para la extracción y la gestión de sangre, así como productos médicos intervencionistas, incluidas tecnologías de cierre vascular utilizadas en procedimientos cardiovasculares
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