EyePoint reducirá su plantilla a la mitad tras el fracaso de un fármaco experimental en su segundo ensayo en fase avanzada
19 oct (Reuters) - EyePoint EYPT.O anunció el lunes que recortaría aproximadamente el 53 % de su plantilla y suspendería los estudios de su fármaco ocular experimental para una enfermedad ocular relacionada con la edad, tras haber fracasado en un segundo ensayo en fase avanzada.
A continuación, más detalles:
El ensayo comparó el Duravyu de EyePoint con el Eylea de Regeneron REGN.O, un medicamento oftalmológico de gran éxito comercial, en pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad, una de las principales causas de ceguera en las personas mayores
Aunque los pacientes a los que se administró Duravyu mostraron una mejora en la visión, el fármaco no demostró ser tan eficaz como el tratamiento estándar a la hora de preservar la vista, según indicó EyePoint
Según un documento presentado ante las autoridades reguladoras, la empresa contaba con 214 empleados a tiempo completo a fecha de 27 de febrero, todos ellos con sede en EEUU
Este revés se produce tras un fracaso similar de (link) en agosto, cuando Duravyu no alcanzó el objetivo principal en un estudio idéntico en fase avanzada, lo que provocó una caída de más del 65 % en el valor de sus acciones
EyePoint afirmó que se esperaba que la reducción de plantilla y la finalización de los ensayos supusieran un ahorro de unos 30 millones de dólares al año
La empresa estima que registrará unos 9 millones de dólares en gastos relacionados con las indemnizaciones por despido
EyePoint ha señalado que reorientará su enfoque y sus recursos hacia el desarrollo de Duravyu para el edema macular diabético, otra enfermedad de la retina, cuyos resultados de los ensayos en fase avanzada se esperan para el cuarto trimestre de 2027
La cotización de las acciones de EyePoint se suspendió en la sesión previa a la apertura del mercado
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