EyePoint reducirá a la mitad su plantilla tras el fracaso de un fármaco experimental en su segundo ensayo en fase avanzada

19 oct (Reuters) - EyePoint EYPT.O anunció el lunes que recortaría alrededor del 53 % de su plantilla y suspendería los estudios de su fármaco experimental para una enfermedad ocular relacionada con la edad, tras el fracaso de un segundo ensayo en fase avanzada.

Sus acciones se desplomaron más de un 75 % en las operaciones previas a la apertura del mercado.

• El ensayo comparó el Duravyu de EyePoint con el Eylea de Regeneron REGN.O, un medicamento oftalmológico de gran éxito, en pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad, una de las principales causas de ceguera en las personas mayores

• Aunque los pacientes a los que se administró Duravyu mostraron una mejora de la visión, el fármaco no logró demostrar ser tan eficaz como el tratamiento estándar a la hora de preservar la vista, según indicó EyePoint

• Según un documento presentado ante las autoridades reguladoras, la empresa contaba con 214 empleados a tiempo completo en EEUU a fecha de 27 de febrero.

• Este revés se produce tras un fracaso similar de (link) en agosto, cuando Duravyu no alcanzó el objetivo principal en un estudio idéntico en fase avanzada

• La analista de JonesTrading, Debanjana Chatterjee, afirmó que, tras estos fracasos, no «ve una vía regulatoria inmediata para la DMAE húmeda, a pesar de los sólidos resultados en los criterios de valoración secundarios»

• EyePoint espera ahorrar unos 30 millones de dólares al año gracias a la reducción deplantilla y al cese de los ensayos, a pesar de los aproximadamente 9 millones de dólares en indemnizaciones por despido

• Añadió que centraría sus esfuerzos en el desarrollo de Duravyu para el edema macular diabético, otra enfermedad de la retina, cuyos resultados de los ensayos en fase avanzada se esperan para finales de 2027

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