EE. UU. concede aprobación acelerada a Ultomiris de AstraZeneca para reducir proteinuria en adultos con nefropatía por IgA

Por Public Technologies
  • Ultomiris, de AstraZeneca, recibe aprobación acelerada en EE. UU. para reducir la proteinuria en adultos con nefropatía primaria por IgA con riesgo de progresión.
  • El tratamiento redujo la proteinuria un 43,4% frente a placebo a las 34 semanas en el ensayo de fase III I CAN.
  • La continuidad de la autorización podría depender de confirmar el beneficio clínico; aún no se ha establecido si frena el deterioro renal.


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