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Cabenuva de GSK mantiene supresión viral continua en 81% de participantes en análisis de práctica clínica real

Por Public Technologies
  • GSK anunció un análisis observacional que respalda la eficacia sostenida de Cabenuva, el tratamiento inyectable contra el VIH de ViiV Healthcare.
  • El seguimiento en la práctica clínica mostró continuidad del tratamiento y control viral duradero, con pocos fracasos terapéuticos.
  • El estudio incluyó 6.955 adultos estadounidenses que cambiaron del tratamiento oral a Cabenuva entre enero de 2021 y diciembre de 2025.
  • El seguimiento se extendió hasta febrero de 2026; los resultados se presentarán en IDWeek, del 21 al 24 de octubre de 2026.


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