BioNTech y Gilead probarán una combinación de fármacos en un ensayo sobre el cáncer de mama avanzado
22 oct (Reuters) - La empresa alemana BioNTech 22UAy.DE anunció el jueves que se había asociado con Gilead Sciences GILD.O para probar su terapia experimental contra el cáncer en combinación con el tratamiento autorizado de la farmacéutica estadounidense en pacientes con un tipo de cáncer de mama avanzado.
A continuación se ofrecen algunos detalles:
El ensayo en fase avanzada evaluará el pumitamig de BioNTech junto con el Trodelvy de Gilead, aprobado por la FDA, en pacientes con cáncer de mama triple negativo
BioNTech tiene previsto actualizar su estudio en fase avanzada para comparar la combinación frente al tratamiento con Trodelvy solo, sustituyendo así su plan anterior de evaluar el pumitamig más quimioterapia frente a la quimioterapia sola
La seguridad y la eficacia de la combinación aún no se han establecido, y los cambios previstos en el ensayo requerirían la aprobación de las autoridades sanitarias, según ha indicado BioNTech
El cáncer de mama triple negativo es una forma agresiva de la enfermedad que carece de dianas terapéuticas habituales y representa entre el 10 % y el 15 % de los casos de cáncer de mama, según BioNTech
El estudio incluirá a pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico cuyos tumores presenten niveles bajos o nulos de PD-L1, un biomarcador utilizado para orientar el tratamiento
BioNTech patrocinará y dirigirá el ensayo, mientras que Gilead suministrará Trodelvy
Pumitamig está siendo desarrollado por BioNTech y Bristol Myers Squibb BMY.N y es un elemento central de su colaboración por valor de 11.1 mil millones de dólares (link) (link) firmada en 2025
El fármaco está diseñado para ayudar al sistema inmunitario a atacar las células cancerosas y limitar el suministro de sangre a los tumores
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