AbbVie: FDA revisa inducción subcutánea de Skyrizi para Crohn moderado-grave

Por Public Technologies
  • AbbVie busca la aprobación de la FDA para un régimen de inducción subcutáneo de Skyrizi en Crohn moderado a grave.
  • La solicitud sigue a nuevos datos fase 3 AFFIRM; la inducción subcutánea también está bajo revisión de la EMA.


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