Pharming meldt positieve topline Phase II-data leniolisib bij primaire immuundeficiënties met immuundysregulatie

Door Public Technologies
  • Pharming Group NV meldde positieve topline Phase II-data voor leniolisib bij genetisch identificeerbare primaire immunodeficiënties met immuundysregulatie.
  • De resultaten zijn nog niet gepresenteerd; de late-breaking abstract is geaccepteerd voor ESID 2026 op 14-17 oktober.
  • Leniolisib werd in de studie over het algemeen goed verdragen, met klinische verbeteringen op meerdere uitkomsten van immuundysregulatie.
  • Infecties waren de meest gemelde bijwerkingen; er werden geen nieuwe veiligheidssignalen gezien.
  • Topline resultaten van een aparte Phase II-studie met leniolisib bij CVID worden in Q4 2026 verwacht.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Pharming Group NV published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220100PRIMZONEFULLFEED1001273900) on September 22, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com biedt alleen uitvoerende diensten aan. Het materiaal op deze website is uitsluitend bedoeld als marketingmateriaal en mag niet worden opgevat als beleggingsadvies.  Elk advies dat op deze pagina mogelijkerwijs wordt verstrekt, vormt geen aanbeveling door Capital Com of haar agenten.  Wij geven geen verklaringen of garanties over de juistheid of volledigheid van de informatie die op deze pagina wordt verstrekt.   Als u ervoor kiest om op dergelijke informatie te vertrouwen, doet u dit volledig op eigen risico