FDA accepteert sNDA Pharming voor lagere Joenja-dosering bij APDS-kinderen, Priority Review tot 30 januari 2027

Door Public Technologies
  • FDA accepteert sNDA van Pharming Group NV voor lagere doses Joenja bij APDS bij kinderen vanaf 4 jaar met gewicht 13-27 kg.
  • Dossier krijgt Priority Review; PDUFA-besluitdatum vastgesteld op 30 januari 2027.
  • Bij goedkeuring wordt Joenja beschikbaar voor patiënten vanaf 4 jaar met APDS die 13 kg of meer wegen.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Pharming Group NV published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202609251030PRIMZONEFULLFEED1001274630) on September 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com biedt alleen uitvoerende diensten aan. Het materiaal op deze website is uitsluitend bedoeld als marketingmateriaal en mag niet worden opgevat als beleggingsadvies.  Elk advies dat op deze pagina mogelijkerwijs wordt verstrekt, vormt geen aanbeveling door Capital Com of haar agenten.  Wij geven geen verklaringen of garanties over de juistheid of volledigheid van de informatie die op deze pagina wordt verstrekt.   Als u ervoor kiest om op dergelijke informatie te vertrouwen, doet u dit volledig op eigen risico