Britse MHRA keurt Pharmings Joenja goed voor kinderen van 4 tot 11 jaar met APDS en gewicht vanaf 27 kg

• De Britse toezichthouder MHRA heeft op 6 november 2026 de handelsvergunning voor Pharmings Joenja (leniolisib) uitgebreid naar kinderen met APDS.
• De uitbreiding geldt voor kinderen van 4 tot en met 11 jaar die minstens 27 kg wegen; dosering: tweemaal daags 40 of 50 mg.
• Joenja is daarmee de eerste behandeling die in het Verenigd Koninkrijk specifiek is toegelaten voor kinderen met APDS.
• De bestaande toelating gold voor daarvoor in aanmerking komende volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar.
• Beschikbaarheid voor de nieuwe patiëntengroep wordt verwacht in februari 2027; samenwerking met de NHS moet tijdige toegang ondersteunen.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Pharming Group NV published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001828316-26-000051), on November 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.