MISE À JOUR 1-La FDA américaine impose de nouvelles mises en garde concernant les risques oculaires liés à l'Ozempic et au Zepbound

9 novembre (Reuters) - La FDA américaine a informé lundi les patients et les professionnels de santé d’un risque potentiellement accru de développer une affection oculaire grave liée à l’utilisation de médicaments à base de GLP-1 destinés à la perte de poids et au traitement du diabète.

La Food and Drug Administration américaine a déclaré qu’elle exigeait que les médicaments à base de GLP-1, tels que le Mounjaro et le Zepbound d'Eli Lilly (LLY.N) ainsi que l’Ozempic et le Wegovy de Novo Nordisk (NOVOb.CO), ajoutent des informations dans la section « mises en garde et précautions » de leur notice concernant le risque potentiellement accru de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION).

Cette affection est une cause fréquente de perte soudaine et indolore de la vision.

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