Le titre Inovio s'envole après l'autorisation de la FDA pour une maladie rare de la gorge

2 novembre - ** Le cours de l'action d'Inovio Pharmaceuticals INO.O a plus que triplé pour atteindre 1,91 dollar avant l'ouverture du marché

** La FDA américaine accorde une autorisation accélérée (link) au médicament d'Inovio, Voceryq, destiné au traitement des patients atteints de papillomatose respiratoire récidivante, une affection qui provoque des excroissances dans les voies respiratoires et nécessite souvent des interventions chirurgicales répétées

** Voceryq devient le premier médicament à base d’ADN approuvé par la FDA, offrant une option thérapeutique non chirurgicale aux adultes atteints de cette pathologie, indique la société

** Inovio prévoit que le Voceryq sera disponible à la commande et à l'expédition d'ici environ 60 jours, avec un lancement commercial complet au premier trimestre 2027

** À la clôture d'hier, l'action affichait une baisse d'environ 65 % depuis le début de l'année

(Dans l'intérêt des personnes dont l'anglais n'est pas la langue maternelle, Reuters automatise la traduction de ses articles dans un certain nombre d'autres langues. Étant donné que la traduction automatique peut générer des erreurs ou ne pas inclure le contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l'exactitude du texte traduit automatiquement, mais fournit ces traductions uniquement pour la commodité de ses lecteurs. Reuters décline toute responsabilité en cas de dommages ou de pertes de quelque nature que ce soit causés par l'utilisation de la fonction de traduction entièrement automatisée.)