La FDA américaine autorise le médicament contre l'hépatite B de GSK, offrant aux patients la possibilité de mettre fin à un traitement de longue durée

Par Reuters News

- La FDA américaine a annoncé mardi avoir approuvé le Hibsago, le médicament contre l'hépatite B du laboratoire pharmaceutique britannique GSK GSK.L, offrant ainsi aux patients atteints de cette infection hépatique un moyen de maintenir le virus sous contrôle après l'arrêt du traitement.

Ce médicament, dont le nom chimique est le bépirovirsen, est le premier oligonucléotide antisens approuvé par la FDA pour le traitement de l'hépatite B chronique, selon l'agence.


(Dans l'intérêt des personnes dont l'anglais n'est pas la langue maternelle, Reuters automatise la traduction de ses articles dans un certain nombre d'autres langues. Étant donné que la traduction automatique peut générer des erreurs ou ne pas inclure le contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l'exactitude du texte traduit automatiquement, mais fournit ces traductions uniquement pour la commodité de ses lecteurs. Reuters décline toute responsabilité en cas de dommages ou de pertes de quelque nature que ce soit causés par l'utilisation de la fonction de traduction entièrement automatisée.)

Capital Com est un prestataire de services d'exécution uniquement. Le présent contenu doit être considéré comme une communication marketing et ne doit pas être interprété comme une recherche ou un conseil en investissement. Toute opinion pouvant être fournie sur cette page ne constitue pas une recommandation de la part de Capital Com ou de ses agents. Nous ne garantissons ni ne déclarons l'exactitude ou l'exhaustivité des informations fournies sur cette page. Si vous vous fiez aux informations de cette page, vous le faites entièrement à vos propres risques