Haemonetics annonce que la FDA a autorisé un dispositif de fermeture vasculaire
19 octobre (Reuters) - Haemonetics HAE.N a annoncé lundi que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé son dispositif destiné à obturer les orifices artériels créés lors d'interventions cardiaques et vasculaires mini-invasives.
L'action de cette entreprise de technologie médicale a progressé d'environ 1,2 % en séance prolongée.
Ce dispositif, baptisé PerQseal Elite, utilise un patch entièrement résorbable qui se dissout au fil du temps et ne laisse aucun implant permanent dans l'organisme.
Haemonetics a acquis cette technologie dans le cadre de son rachat , en janvier 2026, de la société irlandaise Vivasure Medical
L'autorisation de la FDA couvre l'utilisation du dispositif avec des gaines d'accès de grand diamètre couramment utilisées dans les interventions cardiaques structurelles et endovasculaires
Haemonetics a indiqué que les médecins peuvent vérifier si le saignement a cessé sans perdre l’accès au fil-guide pendant l’intervention
La société a également indiqué qu’elle présenterait des données cliniquessupplémentaires lors de la conférence Transcatheter Cardiovascular Therapeutics qui se tiendra plus tard ce mois-ci
Haemonetics commercialise des produits destinés au prélèvement sanguin, à la gestion du sang et à la médecine interventionnelle, notamment des technologies de fermeture vasculaire utilisées dans les interventions cardiovasculaires
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