Genmab en hausse après l'autorisation accordée par la FDA à son partenaire J&J pour un médicament anticancéreux

9 novembre - ** Le titre Genmab GMAB.CO progresse de 4 %, les analystes mettant en avant l'autorisation accordée par la FDA JNJ.N à Johnson & Johnson, partenaire du laboratoire pharmaceutique danois, (link) pour le médicament Rybrevant Fasbro destiné au traitement du cancer de la tête et du cou

** « Genmab devrait percevoir des redevances comprises entre 8 et 10 % du chiffre d’affaires net de ce médicament, qui a déjà été approuvé pour le cancer du poumon », indique Sydbank dans une note

** Parallèlement, Genmab pourrait devenir un concurrent dans ce domaine avec son médicament anticancéreux, le petosemtamab, après avoir publié (link) des résultats positifs de phase III en première lecture, ajoute le courtier

** Les résultats du petosemtamab ont propulsé (link) les actions à des niveaux records en octobre

** En tenant compte des gains enregistrés lors de cette séance, le titre affiche une hausse de 81 % depuis le début de l’année

(Dans l'intérêt des personnes dont l'anglais n'est pas la langue maternelle, Reuters automatise la traduction de ses articles dans un certain nombre d'autres langues. Étant donné que la traduction automatique peut générer des erreurs ou ne pas inclure le contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l'exactitude du texte traduit automatiquement, mais fournit ces traductions uniquement pour la commodité de ses lecteurs. Reuters décline toute responsabilité en cas de dommages ou de pertes de quelque nature que ce soit causés par l'utilisation de la fonction de traduction entièrement automatisée.)