BioNTech et Gilead vont tester une association médicamenteuse dans le cadre d'un essai clinique sur le cancer du sein avancé
22 octobre (Reuters) - La société allemande BioNTech 22UAy.DE a annoncé jeudi s'être associée à Gilead Sciences GILD.O pour tester son traitement expérimental contre le cancer en association avec le traitement homologué du laboratoire américain chez des patientes atteintes d'une forme de cancer du sein avancé.
Voici quelques détails:
Cet essai clinique de phase avancée évaluera le pumitamig de BioNTech associé au Trodelvy de Gilead, approuvé par la FDA, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif
BioNTech prévoit de modifier son essai de phase avancée afin de comparer cette association au traitement par Trodelvy seul, remplaçant ainsi son projet initial qui consistait à tester le pumitamig associé à une chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule
La sécurité et l’efficacité de cette association n’ont pas encore été établies, et les modifications prévues pour l’essai nécessiteraient l’approbation des autorités de santé, a précisé BioNTech
Le cancer du sein triple négatif est une forme agressive de la maladie qui ne présente pas de cibles thérapeutiques courantes et représente environ 10 % à 15 % des cas de cancer du sein, selon BioNTech
L’étude inclura des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique dont les tumeurs présentent des taux faibles ou nuls de PD-L1, un biomarqueur utilisé pour orienter le traitement
BioNTech parrainera et dirigera l'essai, tandis que Gilead fournira le Trodelvy
Le pumitamig est développé par BioNTech et Bristol Myers Squibb BMY.N et occupe une place centrale dans leur collaboration de 11,1 milliards de dollars (link) n (link) signéeen 2025
Ce médicament est conçu pour aider le système immunitaire à attaquer les cellules cancéreuses et à limiter l'apport sanguin aux tumeurs
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